齐迈星-阿奇霉素分散片

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齐迈星/阿奇霉素分散片
市场价：	￥8.8
会员价：	￥8
Vip　价：	￥7.6
商品编码：	A19812290875
商品规格：	0.25g*6片
商品单位：
浏览次数：	41430
批准文号：	国药准字H10980289
生产企业：	浙江亚太药业股份有限公司
处方类型：	本品为处方药！

订购数量：

详细资料

【　药品名称　】	通用名称：齐迈星/阿奇霉素分散片	商品名称：齐迈星/阿奇霉素分散片
	英文名称：	汉语拼音：qimaixing/aqimeisufensanpian

【　成　　份　】

无

【　性　　状　】

本品为白色或类白色片。

【　作用类别　】

【　适应症　】

1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和官颈炎。 5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

【　规　　格　】

0.25g*6片

【　用法用量　】

口服或服用前用水分散后直接吞服，在饭前l小时或饭后2小时服用。成人用量：1．沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品4片。 2．对其他感染的治疗：第1日，2片顿服。第2～日。一日l片顿服；或一日2片顿服。连服3日。小儿用量：1．治疗中耳炎、肺炎．第1日。按体重l0mg顿服(一日最大量不超过2片)，第2～5日，每日按体重5mg／kg顿服(一日最大量不超过1片)或按如下方法给药：体重　　　首日第2～5日 15～25　　 0．2g顿服　　 0．1g顿服 26～35　　 0．3g顿服　　 0．15g顿服 36～45　　 0．4g顿服　　0．2g顿服 2．治疗,小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过2片)，连用5日。

【　不良反应　】

服药后可出现腹病、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心，呕吐)等胃肠道反应。其发生率明显较红霉素低、偶可出现轻至中废腹胀、头晕、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄瘟极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少，血清氯基转移酶升高。

【　禁忌　】

对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酰类药物过敏者禁用。

【　注意事项　】

1、进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前l小时或饭后2小时口服。 2、轻度臂功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整。但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3、由于肝腱系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝瘸患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 4、用药期间如暴发生过敏反应(如盘管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。 5、治疗期间，若患者出现黢泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立．应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

【　孕妇及哺乳期妇女用药　】

动物实验显示本品对胎儿无影嫡，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。

【　儿童用药　】

治疗小于6个月小儿中耳炎，社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定

【　老年用药　】

【药物相互作用】

1．不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用。后者可降低本品的血药峰浓度的30％．但未见对总生物利用度的影响；必须合用时，本品应在服用上述药物前l小时或后2小时给予。2．与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度．应注意检测血浆茶碱水平。3，与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4、与下列药物同时使用时．建议密切观察患者：地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢．因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感病)。三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三噎仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平，特非那定、环孢素、环已巴比妥，苯妥英的水平。5、与利福布汀合用会增加后者的毒性。

【　药物过量　】

如发生超量使用(尚未有报道)．可进行洗胃或一般支持疗法。

【　药物毒理　】

阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氟菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌．包括粪链球菌(肠球菌，以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌栋呈现交叉耐药性。革兰阴性需氯菌：流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属，嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、剐溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定．并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克冒白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌．杜克(嗜血)杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme瘸体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属，单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。

【药代动力学】

口服后迅速吸收，生物利用度为37％。单剂口服0．5g后，达峰时阆为2．5～2．6小时．血药峰浓度(Cmax)为0．4～O．45mg／L，本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的lO～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(tl／2)为35～48小时。给药量的50％以上以原形经胆道排出．给药后72小时内约4．5％以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0．02ug／ml时．血清蛋白结合率为15％；当血药浓度为2ug／ml时．血清蛋白结合率为7％。

【　贮　　藏　】

遮光，密封，在干燥处保存。

【　包　　装　】

6片/板，l板/盒；双铝包装。

【　有效期　】

二年