|
| 罗红霉素胶囊 |
|
| 市 场 价： |
￥16.5 |
| 会 员 价： |
￥15 |
| Vip 价： |
￥14.3 |
| 商品编码： |
A20212290836 |
| 商品规格： |
300mg*6S |
| 商品单位： |
盒 |
| 浏览次数： |
20798
|
| 批准文号： |
国药准字H20067998 |
| 生产企业： |
长春长庆药业集团有限公司
|
| 处方类型： |
本品为处方药！ |
|
| 【 药品名称 】 |
通用名称：罗红霉素胶囊 |
商品名称：罗红霉素胶囊 |
| |
英文名称： |
汉语拼音：luohongmeisujiaonang |
| 【 性 状 】 |
本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒 |
| 【 适 应 症 】 |
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
|
| 【 用法用量 】 |
空腹口服，一般疗程为5～12日。成人 一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。
|
| 【 不良反应 】 |
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及 AST升高）、外周血细胞下降等。
|
| 【 禁 忌 】 |
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
|
| 【 注意事项 】 |
1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。
2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。
3、本品与红霉素存在交叉耐药性。
4、为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。
5、用药期间定期随访肝功能。
|
| 【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 |
孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0．05％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。
|
| 【 老年用药 】 |
如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。
|
| 【药物相互作用】 |
1、不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2、对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
|
| 【 药物毒理 】 |
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t—RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制
|
| 【 药代动力学 】 |
口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150 mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6～7.9 mg/L,进食可使生物利用度下降约一半.分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平.其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96％.以原形及5个代谢物从体内排出,7.4％自尿液排出.血消除半衰期(t1/2b)为8.4～15.5小时。
|
|
