罗红霉素分散片

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罗红霉素分散片
市场价：	￥4
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Vip　价：	￥3.4
商品编码：	A19812290571
商品规格：	150mg*6片
商品单位：	盒
浏览次数：	117782
批准文号：	国药准字H20059538
生产企业：	四川泰华堂制药有限公司
处方类型：	本品为处方药！

订购数量：

详细资料

【　药品名称　】	通用名称：罗红霉素分散片	商品名称：罗红霉素分散片
	英文名称：	汉语拼音：luohongmeisufensanpian

【　成　　份　】

罗红霉素

【　性　　状　】

本品为白色或类白色片。

【　作用类别　】

【　适应症　】

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎：沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

【　规　　格　】

150mg*6片

【　用法用量　】

空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。儿童一次按体重2．5～5mg／kg，。一日2次。

【　不良反应　】

主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应．但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

【　禁忌　】

对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【　注意事项　】

1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上。如确实需要使用，则一次给药150mg．一日1次。 2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整。严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg。一日1次)。 3．本品与红霉素存在交叉耐药性。 4．食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收。与牛奶同服可增加吸收。 5．服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。 6．使用本品期间。如出现任何不良事件和／或不良反应。请咨询医生。 7．同时使用其他药品。请告知医生。 8．请放置于儿童不能够触及的地方。

【　孕妇及哺乳期妇女用药　】

孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0．05％的给药量排入母乳。虽然有报道对婴儿的影响不大。但仍需考虑是否中止授乳。

【　儿童用药　】

【　老年用药　】

如老年人的药动学无明显改变．不需调整剂量。或遵医嘱。

【药物相互作用】

1．不与麦角胺、二氢麦角胺、澳隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2．对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【　药物过量　】

【　药物毒理　】

本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿。对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜．在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合．阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位) 至“P”位的转移。因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药代动力学】

口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)，为6．6—7．9 mg／L。进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2．5 mg／L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出。7．4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8．4～15．5小时。

【　贮　　藏　】

密封。在干燥处保存。

【　包　　装　】

PTP铝塑包装。每盒装6片。

【　有效期　】

24个月